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2.
Arch. pediatr. Urug ; 53(4): 234-8, 1982.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-12484

ABSTRACT

Se presenta el primer caso nacional de una enfermedad congenita, relacionada con la perdida de parte de un cromosoma 5.Se analiza su cuadro clinico y se hace la confirmacion por el estudio del cariotipo. Se establece el pronostico de retardo mental severo y se realiza el estudio parental por sus cariotipos, para el asesoramiento genetico. Se recalca la necesidad del diagnostico precoz


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Humans , Cri-du-Chat Syndrome , Intellectual Disability , Karyotyping
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